maladies rares

Dans le syndrome d'emprisonnement, la personne reste coincée dans son propre corps et est incapable de bouger, même si elle est éveillée. Comprendre.

Pour le traitement de l'amylose, le médecin peut indiquer l'utilisation de médicaments, la radiothérapie, l'utilisation de cellules souches, la chirurgie ou la transplantation.

Le syndrome de Weaver est une maladie infantile rare qui provoque une prolifération excessive et un manque de force, ainsi que des yeux écarquillés et un grand front.

Le syndrome de Caroli est une maladie rare qui affecte le foie et provoque des douleurs abdominales constantes. Cette maladie est incurable et le traitement peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale et même une transplantation hépatique.

Qu'est-ce que c'est: L'épispadie est une anomalie rare des organes génitaux, qui peut apparaître chez les garçons et les filles, identifiée tôt dans l'enfance. Ce changement provoque l'ouverture de l'urètre, le canal qui transporte l'urine de la vessie hors du corps, n

L'angor de Vincent, également connu sous le nom de gingivite ulcéreuse nécrosante aiguë, est une maladie rare et grave des gencives. Voyez en quoi il consiste, quelles sont les causes et les symptômes les plus courants et comment le traitement est-il effectué

La cholangite sclérosante est une maladie rare caractérisée par une obstruction du canal par lequel passe la bile, ce qui peut entraîner l'apparition de certains symptômes tels que la peau et les yeux jaunes et une faiblesse musculaire. Comprendre ce qu'est la cholangite sclérosante, quels sont les symptômes

Le syndrome des anticorps antiphospholipides est une maladie auto-immune rare caractérisée par la facilité de formation de thrombus dans les veines et les artères, ce qui peut entraîner de graves complications. Découvrez ce qui est à l'origine de cette maladie et les options de traitement disponibles

Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une maladie rare qui affecte les tissus contenant des mélanocytes, tels que les yeux, le système nerveux central, les oreilles et la peau. Voyez les symptômes de cette maladie et en quoi consiste le traitement.

Le syndrome de Fanconi est une maladie rare des reins qui provoque l'élimination exagérée de diverses substances dans l'urine, entraînant des symptômes tels qu'une urine forte, une soif excessive et même des problèmes de développement. Mieux comprendre ce qu'est le syndrome

Le syndrome de Parry-Romberg, ou simplement le syndrome de Romberg, est une maladie rare qui se caractérise par une atrophie de la peau, des muscles, de la graisse, du tissu osseux et des nerfs du visage, entraînant une déformation esthétique. Généralement, cette maladie n'affecte qu'un seul côté du visage